D-Fruktozo-1,6-bisfosforan, sól trisodowa w proszku

Zdrowiekintai^®jestproducent i dostawca D-fruktozo-1,6-bisfosforanu trójsodowego. D-fruktozo-1,6-bisfosforan trisodowy (CAS 38099-82-0) to fosforylowany związek węglowodanowy kluczowy w badaniach biochemicznych i metabolicznych. Jako kluczowy produkt pośredni metaboliczny w glikolizie i glukoneogenezie, jest wytwarzany głównie zfruktozo-6-fosforanprzez fosfofruktokinazę. Wewnątrzkomórkowo jest rozkładany na fosforan dihydroksyacetonu i aldehydo-3-fosforan gliceryny przez aldolazę, co jest kluczowym etapem w produkcji energii. Ponadto związek ten jest często stosowany jako allosteryczny aktywator enzymów, takich jak kinaza pirogronianowa, do badania kinetyki enzymów i przepływu metabolicznego, a także jako narzędzie do oceny zaburzeń metabolizmu glukozy.Skontaktuj się z namiNainfo@kintaibio.com.

Skontaktuj się teraz

Wybór szczepu i kultura fermentacji

Najpierw wybierane są genetycznie zmodyfikowane szczepy drobnoustrojów. Szczepy zaszczepia się do płynnej pożywki hodowlanej zawierającej węgiel, azot i sole nieorganiczne i poddaje fermentacji z napowietrzaniem i mieszaniem. Precyzyjna kontrola rozpuszczonego tlenu i strategie żywienia mają kluczowe znaczenie podczas fermentacji, która zwykle trwa 24–48 godzin, aby umożliwić obfity wzrost komórek oraz wydajną syntezę wewnątrzkomórkową i akumulacjęFBP, co ostatecznie skutkuje wysokim stężeniem produktu w brzeczce fermentacyjnej.

Ekstrakcja produktu i rozbijanie komórek

Po fermentacji,FBP-bogate komórki bakteryjne zbiera się przez wirowanie lub mikrofiltrację, a supernatant odrzuca się. Po rozbiciu komórek dodaje się odpowiednią ilość wody dejonizowanej lub buforu w celu rozpuszczenia komórek, zapewniając wystarczające wewnątrzkomórkowe uwolnienie FBP do fazy ciekłej. Resztki komórkowe i duże nierozpuszczalne cząsteczki są ponownie usuwane przez wirowanie lub filtrację na płytkach i ramkach, zbierając klarowny surowy ekstrakt zawierający FBP do kolejnych etapów oczyszczania.

Wstępne oczyszczanie i chromatografia jonowymienna

Uzyskanesurowy ekstraktzawiera dużą ilość zanieczyszczeń, takich jak białka, kwasy nukleinowe, pigmenty i inne fosforylowane metabolity, wymagające dalszego oczyszczania. Do adsorbowania tych substancji na ośrodku chromatograficznym stosuje się chromatografię anionowymienną. Po załadowaniu przeprowadza się elucję gradientową przy użyciu roztworów buforu chlorku sodu lub fosforanu o różnych stężeniach w celu zebrania eluentu o-czystości zawierającego FBP. Etap ten skutecznie usuwa większość białek i zanieczyszczeń organicznych, znacząco zwiększając czystość FBP do ponad 90%.

Reakcja solenia i krystalizacja

Theoczyszczony FBProztwór zatęża się pod zmniejszonym ciśnieniem do odpowiedniego stężenia, mierzy się i reguluje kwasowość roztworu. Do tego kwaśnego roztworu powoli dodaje się roztwór wodorotlenku sodu, dokładnie kontrolując pH w zakresie od 5,5 do 6,3, zapewniając całkowitą konwersję FBP do postaci soli trisodowej. Roztwór schładza się do 0-15 stopni i mieszając, powoli w wielu porcjach dodaje się aceton (2-3-krotność objętości roztworu) jako przeciwrozpuszczalnik w celu wywołania krystalizacji.

Stałe-Separacja cieczy i mycie/suszenie

Po krystalizacji białe krystaliczne ciało stałe zbiera się przez filtrację próżniową lub odwirowanie. Placek filtracyjny przemywa się-wcześniej ochłodzonym bezwodnym etanolem w celu usunięcia resztek wody, rozpuszczalników organicznych i rozpuszczalnych zanieczyszczeń przylegających do powierzchni kryształów. Przemyte mokre kryształy równomiernie rozprowadzono w eksykatorze próżniowym i wysuszono pod próżnią w temperaturze pokojowej do stałej masy, aby utrzymać stabilność termiczną produktu i uniknąć rozkładu-w wysokiej temperaturze. Produktem końcowym był A99% D-fruktozo-1,6-bisfosforanu trójsodowegowystępujący w postaci białego krystalicznego proszku.

wFarmakopea Stanów Zjednoczonych (USP), ta substancja jest sklasyfikowana jako odczynnik klasy USP-lub-farmakopei, wymagający czystości zazwyczaj nie niższej niż 98% i zgodności z rygorystycznymi limitami zanieczyszczeń. Produkty spełniające standardy USP są uważane za odczynniki-o wysokiej czystości, odpowiednie do produkcji farmaceutycznej i badań laboratoryjnych. TheFarmakopea Europejskaspełnia także standardy-farmakopei, których wymagania są w dużej mierze zgodne z USP.

TheKodeks chemikaliów spożywczych (FCC)klasa przeznaczona jest specjalnie dla dodatków do żywności i skupia się na wskaźnikach związanych z bezpieczeństwem żywności-. Produkty klasy FCC-muszą spełniać bardziej rygorystyczne limity dotyczące metali ciężkich (takich jak ołów i arsen), limity mikrobiologiczne i ograniczenia dotyczące zanieczyszczeń. Kodeks dopuszcza stosowanie tej substancji jako przeciwutleniacza lub środka chelatującego, ale nie zaleca jej stosowania jako dodatku smakowego. W odróżnieniu od klasy-Farmakopei,Ocena FCC-skupia się bardziej na funkcjonalności i bezpieczeństwie w przetwarzaniu żywności, w tym na stabilności termicznej, higroskopijności (absorpcji wilgoci) i zachowaniu w różnych warunkach pH. Produkty spełniające standardy FCC uznawane są za bezpieczne do stosowania w przemyśle spożywczym.

Skontaktuj się teraz

FBP sód Dla ochrony układu sercowo-naczyniowego

Jego najbardziej znane-skutki to:sercowo-naczynioweochronny i przeciw-niedokrwieniu mięśnia sercowego. Jako metaboliczny produkt pośredni glikolizy, egzogennyFDPmoże zwiększać stężenie wewnątrzkomórkowego adenozynotrifosforanu i fosforanu kreatyny, dostarczając energii kardiomiocytom w warunkach niedokrwienia i niedotlenienia, zmniejszając w ten sposób uszkodzenie mięśnia sercowego. Badania kliniczne wykazały, że ma on wyraźny efekt terapeutyczny w leczeniu dusznicy bolesnej, ostrego zawału mięśnia sercowego, arytmii i niedokrwienia mięśnia sercowego spowodowanego niewydolnością serca.

FBP sód Do regulacji metabolizmu

Posiadaistotne funkcje ochronne i metaboliczne komórekruchomości. Promuje komórkowy wychwyt potasu poprzez regulację aktywności kilku enzymów w metabolizmie glukozy (m.in. aktywację kinazy pirogronianowej), zwiększa zawartość 2,3-difosfoglicerynianu w erytrocytach, poprawiając dotlenienie tkanek, a jednocześnie hamuje uwalnianie wolnych rodników tlenowych i histaminy, wywierając w ten sposób działanie ochronne na komórki. Ponadto jest powszechnie stosowany w leczeniu hipofosfatemii, szczególnie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) cierpiących na niedobór fosforanów z powodu niedożywienia lub leków;Masowy FDPSuplementacja pomaga złagodzić osłabienie mięśni oddechowych i zwiększyć siłę oddechową.

FDP na astmę

Thedziałanie soli trisodowej D-fruktozo-1,6-bisfosforanu (FDP)na astmę potwierdzono w wielu badaniach. Jego podstawowy mechanizm jest ściśle związany z regulacją metabolizmu energetycznego przez związek i jego funkcją cytoprotekcyjną w warunkach niedokrwiennych.Proszek FDPpomaga w utrzymaniu dostaw energii komórkowej podczas ataków astmy. Badania kliniczne wykazały, że u pacjentów z ostrymi zaostrzeniami astmy oskrzelowej dożylny wlew FDP znacząco zwiększa natężoną objętość wydechową w ciągu jednej sekundy (FEV1) i natężoną pojemność życiową (FVC), znacząco zwiększa ciśnienie parcjalne tlenu tętniczego i zwalnia tętno, co wskazuje, żeFDPmoże skutecznie poprawić wentylację i zwiększyć poziom tlenu we krwi.

Sól trisodowa D-fruktozo-1,6-difosforanu w farmaceutyce

Sól trisodowa D-fruktozo-1,6-difosforanuma szerokie zastosowanie w farmacji. Proszek do wstrzykiwań jest najczęstszą postacią dawkowania, wymagającą rozpuszczenia w specjalnym rozpuszczalniku przed infuzją dożylną;Proszek FDP luzemwykazuje dużą stabilność. Roztwory do wstrzykiwań to gotowe-do-roztwory wodne, wygodne do szybkiego podawania klinicznego i często stosowane w celu poprawy stanu niedokrwiennego i niedotlenienia. Preparaty doustne (takie jak tabletki, kapsułki i roztwory doustne) charakteryzują się stosunkowo niską biodostępnością i są najczęściej stosowane jako leczenie wspomagające w chorobach przewlekłych lub jako suplementacja diety. Miejscowe krople do oczu stosowane są w okulistyce jako leczenie wspomagające w przypadku zapalenia rogówki lub uszkodzenia rogówki.

Suplementy FDP

Sól trisodowa D-fruktozo-1,6-bisfosforanu (FDP)jest dostępny w różnych postaciach dawkowania w branży suplementów zdrowotnych, każda ma swoją własną charakterystykę. Najpopularniejszą formą dawkowania są kapsułki, które zapewniają korzyści zdrowotne, w tym tolerancję na niedotlenienie i właściwości przeciw-zmęczeniu. Napoje stałe i cukierki prasowane to kolejna główna kategoria zastosowań-do żywności. Produkty te są często dodawane jako funkcjonalne składniki żywności w postaci proszku w celu przygotowania gotowych-do-napojów stałych lub tabletek do żucia w celu wygodnej codziennej suplementacji diety. W ostatnich latach zaczęto łączyć proszki złożoneFDPpojawiły się również składniki funkcjonalne, takie jak nattokinaza i peptydy kolagenowe.

W branży farmaceutycznej, zgodnie z instrukcjami dotyczącymi leków wydanymi przezChińska Krajowa Administracja Produktów Medycznych, gdy ten składnik jest stosowany jako lek do wstrzykiwań w leczeniu hipofosfatemii, zalecaną dawką jest5-10 gramów dzienniez szybkością infuzji dożylnej około 1 grama na minutę (10 ml/min). Dawkę u dzieci oblicza się na podstawie masy ciała wynoszącej 70–160 mg/kg. W przypadku stosowania w leczeniu chorób układu krążenia, takich jak niedokrwienie mięśnia sercowego, zwykle stosowana dawka wynosi 50-100 ml (5 g/50 ml lub 10 g/100 ml), 1-2 razy dziennie, z szybkością kroplówki dożylnej 4-7 ml na minutę.

W dziedzinie suplementów zdrowotnych/żywności, zgodnieOgłoszenie nr. 10 z 2013 rwydane przezNarodowa Komisja Zdrowia Chin, fruktozo-1,6-bisfosforan trisodowy został zatwierdzony jako nowy składnik żywności z jasno określonym dziennym limitem nie większym niż 300 mg i jest dopuszczony do stosowania wyłącznie w napojach dla sportowców, a nie w przypadku niemowląt, małych dzieci ani kobiet w ciąży. Należy zauważyć, że w publicznej bazie danych amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) nie znaleziono żadnych oficjalnych standardów dawkowania tej substancji jako leku lub suplementu diety.

Skutki uboczne soli trisodowej D-fruktozo-1,6-bisfosforanusą związane głównie z drogą podawania i dawkowaniem. Częstą przyczyną jest szybki wlew dożylny; gdy szybkość przekracza 10 ml/min, u pacjentów może wystąpić zaczerwienienie twarzy, kołatanie serca i mrowienie dłoni i stóp; reakcje miejscowe obejmują ból w miejscu wstrzyknięcia. Preparaty doustne są zazwyczaj dobrze tolerowane i nie wymagają przerwania. Inne rzadkie działania niepożądane obejmują wysypkę, drętwienie warg, zawroty głowy, ucisk w klatce piersiowej i reakcje alergiczne, ale rzadko zgłaszane są poważne reakcje alergiczne (takie jak wstrząs anafilaktyczny).

Wybierając naszeSól trójsodowa D-fruktozo-1,6-bisfosforanu proszekznaczy, że dostajesz99%surowce wysokiej-jakości. Zapewniamy pełną dokumentację, od zapisów identyfikowalności szczepów fermentacyjnych i chromatogramów każdego etapu oczyszczania chromatograficznego po raporty z testów-po-partii dotyczących zawartości sodu, wilgoci i metali ciężkich w gotowym produkcie. Specjalnie dla klientów-farmaceutycznych możemy dostarczyć dane z badań stabilności i raporty z oceny zanieczyszczeń elementarnych, które spełniają wymogi rejestracyjne, znacznie zmniejszając ryzyko audytu dostawcy i częstość występowania odchyleń jakościowych. Wybór nas oznacza wybór całkowitej pewności od projektu procesu po zgodną z dostawą dostawę.Skontaktuj się z namiNainfo@kintaibio.com.

Skontaktuj się teraz

Popularne Tagi: d-fruktozowo-1,6-bisfosforanowa sól trisodowa w proszku, Chiny D-fruktozowo-1,6-bisfosforanowa sól trisodowa w proszku producenci, dostawcy, fabryka, Proszek kwasu alfa-lipoowegoProszek kapsaicynowyProszek cytyzynowyLimonina z ekstraktem cytrynowymEkstrakt z liści mango